Visibilizando la enfermedad de la ELA con Esther Portillo

Esther es Malamadre de tres hijos, enferma de ELA, diagnosticada en junio de 2020, y una de las homenajeadas de la II Edición ‘Ellas Cuentan’, una iniciativa solidaria para dar voz a las mujeres con necesidades especiales y/o con hijos e hijas que tienen diversidad funcional que lanzamos junto a CINFA. En este episodio Esther da voz a su enfermedad y habla de la importancia de que se impulse la Ley ELA que lleva un año paralizada y que es vital para las enfermas y enfermos de ELA.

Las notas de este podcast

Documenal ‘Vivir vale la pena’

Las enseñanzas de este podcast

1. Momentos de rebeldía y de hundimiento.

2. Un descanso de redes sociales.

3. El peor momento

4. Agradecida a la vida

*Podéis seguir a Esther:

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