Pedro llegó al mundo antes de lo esperado, con solo 33 semanas de gestación. Desde el primer momento, nos mostró que era un guerrero. Pequeñito, frágil, pero lleno de una fuerza que no se puede explicar con palabras. Pasó sus primeros días rodeado de cuidados especiales, y cada avance suyo fue una gran victoria para nosotros.
A los 18 meses recibimos un diagnóstico que cambió el rumbo de nuestra historia: Pedro tiene el síndrome de deleción 22q11.2. Con ese nombre complejo llegaron muchas dudas, miedos y un nuevo mapa por descubrir. Aprendimos que esta condición genética puede afectar múltiples aspectos del desarrollo, y que en Pedro se manifiesta con un retraso global del desarrollo, retraso en el habla y algunos rasgos del espectro autista.
No ha sido un camino fácil. Hemos atravesado momentos de incertidumbre, citas médicas, terapias, y muchas preguntas sin respuesta. Pero también hemos vivido descubrimientos increíbles. Pedro nos enseña cada día a mirar el mundo con otros ojos, a celebrar los pequeños logros que para otros pueden pasar desapercibidos, y a tener paciencia, fe y amor incondicional.
Pedro tiene su propio ritmo, su propia manera de comunicarse y de entender el mundo. Ama ciertas cosas con intensidad, se emociona con lo simple, y encuentra alegría donde otros ni miran. Nos ha enseñado a ver lo esencial, a valorar el ahora, y a reconocer que cada niño tiene un potencial único, aunque el camino para descubrirlo sea diferente.
Esta historia no es solo sobre una condición genética. Es una historia de resiliencia, de familia, de adaptación y esperanza. Es la historia de un niño que, con su sonrisa y su lucha diaria, transforma a quienes lo rodean. Y es también nuestra historia, como padres, aprendiendo a soltar expectativas para abrazar lo que verdaderamente importa: el amor, la conexión, y el acompañamiento respetuoso en su desarrollo.
Pedro es luz. Es desafío. Es amor puro. Y aunque el camino no siempre sea fácil, sabemos que vale la pena cada paso.