enfermedad ultrarrara

Mi nombre es Cristina soy mamá de una niña de 15 meses llamada Valentina. Somos una familia de Los barrios (Cádiz) y hace 15...

Mateo nació el 27 de Febrero de 2020, tenía prisa por llegar. Igual que su parto, así ha sido su vida desde ese día:...

El próximo 29 de febrero se celebra el ‘Día Mundial de las Enfermedades Raras’ y hoy queremos dar en el blog a la...

Hemos conocido a la pequeña Aina a través de las redes sociales, nos hicieron llegar su historia y hoy queremos ayudar a su...

“Hola, soy Cristina, mamá de un niño de 8 años con una enfermedad ultrarrara y quería contaros mi historia”. Así...

Alba Lojo es una Malamadre que un buen día nos escribió con su historia para ver si compartiendo su experiencia podía ayudar a...