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Síndrome de Usher tipo 1B: cómo convertimos el diagnóstico de nuestra hija en una misión para frenar la ceguera infantil
El día que recibimos el diagnóstico de nuestra hija Bruna, el mundo se detuvo. Literalmente. Como si todo se congelara de golpe: las palabras de la dra y la genetista, la habitación blanca, el aire. Fue un shock profundo, una caída libre que no sabíamos cómo frenar. Nos dijeron que Bruna tenía una mutación genética: MYO7A responsable...















